国家专精特新“小巨人”企业高质量发展申报；关于确定著作权侵权有哪些规定

今天，乐知网小编 给大家分享 北京市经济和信息化局关于第二批国家专精特新“小巨人”企业高质量发展项目和公共服务示范平台申报工作的通知，北京市高级人民法院关于确定著作权侵权有哪些？

北京市经济和信息化局关于第二批国家专精特新“小巨人”企业高质量发展项目和公共服务示范平台申报工作的通知

各有关企业： 根据《财政部工业和信息化部关于支持“专精特新”中小企业高质量发展的通知》（财建〔2021〕2号）要求，市经济和信息化局会同市财政局组织开展第二批国家专精特新“小巨人”企业高质量发展项目和公共服务示范平台申报工作，请本市国家专精特新“小巨人”企业（第一批重点支持国家专精特新“小巨人”企业除外）以及我市推荐的第三批国家专精特新“小巨人”企业和中小企业公共服务示范平台（包括国家和本市认定的示范平台）依据申报指南要求积极组织申报。



特此通知。



附件：1。

北京市第二批国家专精特新“小巨人”企业高质量发展项目申报指南 2。

北京市第二批国家专精特新“小巨人”企业高质量发展公共服务示范平台申报指南 3。

财政部工业和信息化部联合印发《关于支持“专精特新”中小企业高质量发展的通知》 4。

北京市国家专精特新“小巨人”企业名单（国家第一批和第二批） 5。

北京市推荐第三批国家专精特新“小巨人”企业名单北京市经济和信息化局2021年7月19日附件：附件1。

北京市第二批国家级专精特新“小巨人”企业高质量发展项目申报指南下载地址 http：//jxj。

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cn/jxdt/tzgg/202107/P020210719648936560840。

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北京市第二批国家级专精特新“小巨人”企业高质量发展公共服务示范平台申报指南下载地址 http：//jxj。

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北京市高级人民法院关于确定著作权侵权有哪些？

北京市高级人民法院关于确定著作权侵权有哪些？为切实维护著作权人和与著作权有关的权利人的合法权益，有效制裁侵权行为，规范文化市场秩序，统一执法标准，根据《中华人民共和国民法通则》、《中华人民共和国著作权法》及《最高人民法院关于审理著作权民事纠纷案件适用法律若干问题的解释》的规定，结合北京市法院著作权审判工作实际，现就如何确定著作权侵权损害赔偿责任提出如下意见：损害赔偿责任的认定第一条被告因过错侵犯著作权人或者与著作权有关的权利人的合法权利且造成损害的，应当承担赔偿损失的民事责任。



原告应当提交被告侵权的相关证据。



被告主张自己没有过错的，应当承担举证责任，否则须承担不利的法律后果。



第二条被告具有下列情形之一的，可以认定其具有过错：(一)经权利人提出确有证据的警告，被告没有合理理由仍未停止其行为的；(二)未尽到法律法规、行政规章规定的审查义务的；(三)未尽到与公民年龄、文化程度、职业、社会经验和法人经营范围、行业要求等相适应的合理注意义务的；(四)合同履行过程中或合同终止后侵犯合同相对人著作权或者与著作权有关的权利的；(五)其他可以认定具有过错的情形。



第三条被告虽无过错但侵犯著作权人或者与著作权有关的权利人的合法权利且造成损害的，不承担损害赔偿责任，但可判令其返还侵权所得利润。



如果被告因其行为获利较大，或者给原告造成较大损失的，可以依据公平原则，酌情判令被告给予原告适当补偿。



第四条共同被告构成共同侵权的，应当承担连带赔偿责任。



明知或者应知他人实施侵权行为，而仍为其提供经营场所或其他帮助的，应当承担连带赔偿责任。



商标许可人、特许经营的特许人，明知或者应知被许可人实施侵权行为，并有义务也有能力予以制止，却未采取有效措施的，应当承担连带赔偿责任。



二个以上被告均构成侵权，但不具有共同过错的，应当分别承担赔偿责任。



损害赔偿的原则及方法第五条确定的侵权赔偿数额应当能够全面而充分地弥补原告因被侵权而受到的损失。



在原告诉讼请求数额的范围内，如有证据表明被告侵权所得高于原告实际损失的，可以将被告侵权所得作为赔偿数额。



第六条确定著作权侵权损害赔偿数额的主要方法有：(一)权利人的实际损失；(二)侵权人的违法所得；(三)法定赔偿。



适用上述计算方法时，应将原告为制止侵权所支付的合理开支列入赔偿范围，并与其他损失一并作为赔偿数额在判决主文中表述。



对权利人的实际损失和侵权人的违法所得可以基本查清，或者根据案件的具体情况，依据充分证据，运用市场规律，可以对赔偿数额予以确定的，不应直接适用法定赔偿方法。



第七条本规定第六条第一款第(一)项所称“权利人的实际损失”可以依据以下方法计算：(一)被告侵权使原告利润减少的数额；(二)被告以报刊、图书出版或类似方式侵权的，可参照国家有关稿酬的规定；(三)原告合理的许可使用费；(四)原告复制品销量减少的数量乘以该复制品每件利润之积；(五)被告侵权复制品数量乘以原告每件复制品利润之积；(六)因被告侵权导致原告许可使用合同不能履行或难以正常履行产生的预期利润损失；(七)因被告侵权导致原告作品价值下降产生的损失；(八)其他确定权利人实际损失的方法。



第八条本规定第六条第一款第(二)项所称“侵权人的违法所得”包括以下三种情况：(一)产品销售利润；(二)营业利润；(三)净利润。



一般情况下，应当以被告营业利润作为赔偿数额。



被告侵权情节或者后果严重的，可以产品销售利润作为赔偿数额。



侵权情节轻微，且诉讼期间已经主动停止侵权的，可以净利润作为赔偿数额。



适用上述方法，应当由原告初步举证证明被告侵权所得，或者阐述合理理由后，由被告举证反驳；被告没有证据，或者证据不足以证明其事实主张的，可以支持原告的主张。



第九条适用本规定第六条第一款第(三)项所称“法定赔偿”应当根据以下因素综合确定赔偿数额：(一)通常情况下，原告可能的损失或被告可能的获利；(二)作品的类型，合理许可使用费，作品的知名度和市场价值，权利人的知名度，作品的独创性程度等；(三)侵权人的主观过错、侵权方式、时间、范围、后果等。



第十条适用法定赔偿方法应当以每件作品作为计算单位。



第十一条原告提出象征性索赔的，在认定侵权成立，并查明原告存在实际损失基本事实的情况下，应当予以支持。



第十二条被控侵权行为在诉讼期间仍在持续，原告在一审法庭辩论终结前提出增加赔偿的请求并提供相应证据，应当将诉讼期间原告扩大的损失一并列入赔偿范围。



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北京核酸检测结果，新冠病毒核酸检测技术及专利分析

北京核酸检测结果，新冠病毒核酸检测技术及专利分析目前常用新冠病毒的检测方法主要为免疫检测、核酸检测。



其中，免疫检测又可细分为酶联免疫吸附测定法（ELISA）、间接ELISA法、细胞免疫组化法、免疫层析法等方法，这些免疫检测的方法学亦可作为早期诊断冠状病毒感染的方法。



而较成熟的核酸诊断技术主要有：1。

实时荧光定量PCR（RT-PCR）2。

逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）3。

依赖核酸序列扩增（NASBA）4。

重组酶聚合酶扩增技术（RPA）5。

基因芯片6。

其他根据最新版的诊疗指南，新型冠状病毒确诊的金标准是：荧光RT-PCR核酸检测呈阳性。



这种检测的基本原理是：依照病毒的核酸序列设计特异性的引物，用于扩增对应的核酸片段；同时高度特异性的TaqMan探针可与对应的核酸片段进行结合，并在Taq酶外切酶活性作用下发生水解，产生荧光信号。



根据荧光信号与扩增循环数之间的关系可得到实时扩增曲线。



采集的呼吸道样本，包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液、呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。



轻症病例优先采集咽拭子和痰液，重症病例优先采集肺泡灌洗液。



目前各大商业公司试剂盒中以2019-nCoV的RdRP基因（位于ORF1ab读码框）、E基因和N基因为检测对象，从而实现对2019-nCoV核酸的检测。



全球冠状病毒（除新型冠状病毒以外，还包括其他亚型的冠状病毒）检测诊断技术的主要研发力量来自国际化跨国公司和研究机构。



强生旗下的克鲁塞尔荷兰公司是最主要的专利申请机构，其次是法国巴斯德研究院和新加坡科技研究局。



从前十专利申请机构的性质看，有3家属于企业，2家属于高校，4家属于科研机构，1家为国家公益机构。



从国别来看，有4家机构来自中国，2家机构来自美国，荷兰、法国、新加坡和韩国机构各1家。



对中国专利分析作进一步分析可见，冠状病毒诊断技术相关专利申请机构当中，企业申请的专利最多(占比为35% )，其次是科研单位(占比为33%)和大专院校(占比为16% )。



在前十专利申请机构中，公益性科研机构是中国研发的领军力量，企业的专利申请非常分散。



从各省市向国家知识产权局提交的冠状病毒检测与诊断相关专利申请量来看，北京提交的相关专利申请达58项，占全国总量24%，居全国首位。



其次为上海、广东。



北京在冠状病毒检测与诊断方面具有较好的研究基础。



中国检验检疫科学研究院、清华大学、中国医学科学院病原生物学研究所等机构，以及博奥生物、科兴生物、金迪克生物等多家企业，就冠状病毒检测提出过相关专利申请。



PCR的技术方向PCR仪器是用于执行PCR反应的仪器，是一种可调的时序温控装置。



在核酸检测的过程中要重复进行多次温度循环，所以又被称为“热循环仪”。



PCR仪器的先进性和可靠性，对检测过程的可重复性、操作的复杂度，和核酸检测效率都有很大影响。



常规PCR仪器由主机、加热模块、PCR管样品基座、热盖等组成，包括由模板、引物、DNA聚合酶和缓冲液组成的PCR反应体系。



在PCR仪器领域中，近十年间，国外来华的申请人当中，美国（US）申请人的专利申请数量最多（约38.7%），日本（JP）次之（约28.7%），二者共占比超2/3。



仔细研究有关PCR仪器专利技术的内容，以下几个技术方向值得关注。



基于毛细管和油塞的核酸提取技术在进行PCR之前，需要对样品中的核酸进行提纯，以排除样品中杂质的干扰。



为简化核酸检测流程、避免引入新的杂质、缩小仪器体积，越来越多的技术创新聚焦于如何将核酸提取纯化装置和PCR装置集成起来，以便加入样品即可经过一系列自动化操作而得出检测结果。



基于毛细管和油塞的提纯装置可以很好实现上述目标。



这种装置设计有弹性容器和毛细管。



弹性容器中盛有样品裂解液和磁珠。



毛细管内依次分布有第一油塞、第一清洗液，第二油塞、第二清洗液，第三油塞、溶出液和第四油塞，其侧部设有磁体。



样品加到弹性容器中后，被裂解液裂解并释放出核酸，核酸则被吸附在磁珠上。



带有核酸的磁珠在磁体的磁场引导下，依次通过第一清洗液、第二清洗液进行清洗纯化，然后再进入溶出液中。



最后核酸被释放到溶出液中。



在完全封闭的情况下实现了核酸的提取纯化。



通过挤压弹性容器，即可将含有核酸的溶出液传送至核酸扩增反应体系中。



日本精工爱普生和岛津、美国伊库姆、新加坡生物芯片创新有限公司等在国内对此类装置提出专利申请。



基于液滴的二段加热式核酸扩增技术常规PCR的工作循环中通常有三个加热阶段：1）在94℃左右的解链，又称变性；2）根据引物Tm值选择的退火温度；3）在72℃左右的延伸。



出于简化工作流程的需要，可将第二和第三阶段合并起来，形成二段加热式核酸扩增装置。



在这样的装置中，用于PCR扩增反应的试管盛有油相物质。



试管内放入蜡封的干燥试剂，里面包含扩增用的酶、引物和缓冲试剂。



核酸溶出液从提纯装置排出并进入试管后，形成液滴。



由于水的密度比油大，液滴沉降至试管底部。



在加热条件下，里面的扩增用的酶、引物因为蜡封溶解而被释放出，然后溶入液滴中形成PCR反应体系。



试管的上部设有高温加热器，下部设有低温加热器。



试管中，高温区温度在90℃~100℃之间，用于使核酸解链。



低温区温度控制在50℃~75℃之间，用于退火和延伸反应。



工作时，高、低温加热器和试管以相对固定的位置绕轴旋转，使液滴在重力与离心力的作用下，在试管内的两个温区之间反复运动，从而通过二段加热即可实现核酸的循环扩增。



通过技术（1）与（2）的集成，可使PCR仪器实现封闭式的核酸提纯与扩增，最大程度避免外界的干扰。



而且，仪器内全自动的操作节省了人力、提高了效率和生物安全性，使整个检测过程更加适合病毒诊断等领域。



热均匀度控制技术热不均匀性（TNU），即PCR样品基座上最热和最冷位置的差或平均差。



TNU是自PCR仪器诞生以来就存在的问题，它的大小一定程度上决定了PCR仪器的可靠性和一致性。



PCR仪器的发展的方向之一就是尽量减小TNU效应。



生命技术公司（Life Technology）涉及加热单元分支的8件专利申请中，有4件涉及TNU消减，而涉及温控方法的专利也主要是用于改善热不均匀性。



数字PCR技术数字PCR是第三代PCR技术。



传统PCR技术的制约因素在于依赖标准曲线。



数字PCR可以进行单分子层面的计数，因此可以摆脱对标准品的依赖，从而实现对病毒核酸的精准绝对定量。



利用数字PCR进行核酸的病毒载量测定，具有更出色的灵敏度、特异性和精确性的特点，尤其适合用于早期诊断和低拷贝病毒的监控。



数字PCR主要应用的样品为血液和唾液。



数字dPCR的作用原理：将含有核酸分子的反应体系进行稀释。



通过控制阀门或微滴生成器，生成体积可小至10-6数量级的反应单元。



每个反应单元作为一个独立的PCR反应器，其中可能含有或者不含待检的DNA或RNA分子。



在PCR扩增结束之后，采集每个反应单元信号，并以终点信号的有无作为判断标准：有荧光信号的液滴判读为“1”，无荧光信号的微滴判读为“0”。



最后根据泊松分布原理计算待检靶标分子的浓度或拷贝数。



目前，市场上使用的dPCR仪器根据样品分散方式可分为两大类：1）基于微流控芯片dPCR平台。



此类平台又分为两种：封闭式（美国Fluidigm公司的BioMark系列，和Formulatrix公司Constellation系统），以及开放式(美国Thermo Fisher公司的Quant Studio)。



封闭式平台是在硅片或石英玻璃上光刻多个微管或微腔室，通过不同的阀门控制溶液的流动，实现样品制备、反应、分离和检测。



开放式平台则是以超高密度亲疏水微孔芯片作为反应载体。



芯片表面被处理成具有疏水性，而微孔内部具有亲水性。



这种亲疏水结合的方式，使样品及反应体系容易进入微孔，而不会停留在表面。



这样做法不仅可形成密集的独立微反应室，而且避免了各反应之间的交叉污染。



2）基于油包水技术的微滴dPCR平台。



属于此类平台的产品有：美国Bio-Rad公司的QX100、QX200和RainDrop系列，中国锐讯生物公司DropX-2000、小海龟BioDigital等。



该技术平台有两个突出的问题：一是样品分散过程中的破裂容易造成假阳性，二是分散通道的堵塞问题。



但是，基于此技术平台的产品价格更为便宜。



病毒检测是dPCR的主要应用领域。



临床上，不仅可用于冠状病毒检测，还可以用于HIV、HBV、HPV等检测，还可用于肿瘤的精准医疗，而且还可以用于动物防疫、食品安全检测上。



POCT目前，已经有不少公司申请基于荧光RT-PCR反应体系的POCT产品。



但这些产品主要应用于动物检疫领域。



赛沛公司的GeneXpert产品是全自动一体化的核酸检测系统，整合样品制备、扩增及检测等3个步骤于一个独立的试剂盒中，并将其自动化。



标本处理可在2min内完成。



受过基础培训的人员均可在30min完成整个测试。



需要注意的是，POCT的核酸检测目前并未得到临床专家的普遍认可。



但POCT-PCR将会是非常有前途的方向。



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北京市经济和信息化局关于第二批国家专精特新“小巨人”企业高质量发展项目和公共服务示范平台申报工作的通知 的介绍就聊到这里。



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