中药配方专利申请流程及费用多少，中药配方药专利如何申请？

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中药配方专利申请流程及费用多少，中药配方药专利如何申请？

申请发明或者实用新型专利，应当提交请求书、说明书、权利要求书、说明书摘要和必要的附图等文件。

申请外观设计专利，应提交请求书及该外观设计的图片或照片等文件。

1、申请专利需要递交的文件。 ① 。申请发明专利所需文件：发明专利请求书；说明书；权利要求书；说明书摘要；有附图的可同时提交说明书附图和摘要附图。

以上文件要求一式两份。

要求减缓各种专利费用的可同时提交费用减缓请求书二份。

② 。申请实用新型专利所需文件：实用新型专利请求书；说明书；权利要求书；说明书摘要；说明书附图；摘要附图。

以上文件要求一式两份。

要求减缓各种专利费用的可同时提交费用减缓请求书二份。

③ 。申请外观设计专利所需文件：外观设计专利请求书一式两份；外观设计图或照片一式两份；要求保护色彩的应提交彩色和黑白的图或照片各两份；外观设计简要说明一式两份；要求减缓各种专利费用的可同时提交费用减缓请求书二份。

以上文件必须是打印文字（采用4、小4或5号字的宋体、仿宋体打字或印刷，字迹为黑色，一定要清晰；纸张为A4的打印纸或复印纸；文章版心位置：距纸张的上边和左边留有2.5厘米的边距，距右边和下边留有1.5厘米的边距），并且一律采用专利局规定的表格格式。

中药配方专利申请流程及费用多少，中药可以申请专利吗？中药专利该如何申请？

如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请方法专利。

作为药品的制备方法权利要求，其特征部分应包括原料和生产工艺，原料特征的内容与药物产品权利要求的内容基本相同，生产工艺特征包括生产步骤和生产工艺条件，如温度、浓度、压力、时间等。

常见有以下几种情况： ①产品的新的制备方法。例如，一种从珍珠母贝中提取珍珠液的方法，其发明点在于将现有技术中的“砂轮、人工打磨、盐酸水解”工艺改进为“用醋酸作剥离剂、硫酸水解”，并提高了产率。

②测定方法。

例如，有效成分含量的测定方法，印度向中国提出了“使用色谱指纹图谱测定和鉴别 植物或动物、天然或合成来源的提取物成分的方法”的专利 申请。

中药品种权保护相关法律问题研究

中药是中华民族几千年积累下来的文化瑰宝，为中华民族的繁衍生息作出了不朽的贡献。

如何探索一条具有中国特色的中药知识产权保护之路，是人民法院在司法实践中关注的重点。

本文分析了中药品种权保护制度在我国的优势及缺陷，提出加强中药品种权保护要处理好三种关系，并以《关于〈中药品种保护条例〉的修改建议》《中药品种保护的司法实践》《中药专利授权确权情况研究报告》三个法律文件为落脚点展开研究，从司法实务的角度对完善我国中药品种权保护制度和中药专利授权确权制度建言献策。

一、中药品种权保护制度概述 （一）中药品种权保护制度的优势及缺憾 《中药品种保护条例》（下文简称条例）由国务院于1992年10月14日正式颁布，自1993年1月1日实施至今，起到了提高我国中药品种质量、保护中药品种生产企业合法权利，推进中药市场稳定有序发展的作用。

1。条例顺应国际保护传统医药的大趋势，是保障和促进我国中药产业健康发展的重要制度 1978年至2002年间，我国存在国家和地方两种药品标准，中药品种市场准入门槛较低，质量参差不齐。

为了整顿中药市场，条例应运而生，并在1993年10月成立了由84位专家组成的首届中药品种保护审评委员会。

中药品种权保护制度是我国特有的中药行政法律监督管理制度。

通过行政手段设置中药生产企业及中药品种的市场准入门槛，以类似赋予私权的方式，使企业获得一定期限的市场垄断性的生产经营期。

条例禁止未获得《中药保护品种证书》的中药生产企业进入中药保护品种生产市场，控制竞争主体的数量，防止粗制滥造和浪费中药资源，优化中药资源配置。

中药品种权保护制度将中药保护品种分为一级保护品种和二级保护品种，一级保护品种保护期为30年、20年或10年，二级保护品种保护期为7年，均可以续期一次。

条例实施以来，对中药市场产生了积极影响：（1）促进了中药生产企业的发展和中药品种的繁荣。

中药工业营业收入由1996年的235亿元上升到2016年的8653亿元。

2017年尚在有效期的二级品种3072件。

（2）促进了中药品种质量稳步提升。

中药生产企业为顺利获得中药保护品种证书，努力提高中药品种质量。

超过三分之二的企业在申报品种的国家标准基础上修订提高了企业质量标准。

（3）有效整合中药产业链。

中药品种权保护制度在保护中成药的同时，对整个中药产业链产生积极影响，对中药材及饮片提出规范要求，为实现中药产业化提供制度保障。

（4）保持了中药在国家医药卫生体系中的地位。

在2002年之前我国中药销售产值在整个医药行业中的比重始终在20%以下，近年来这个比例提升到25%左右。

（5）形成了比较成熟的中药品种评审体系。

由于药品生产关系公众健康利益，由药品监督管理部门履行评审职能，确保中药品种和中药生产厂家的优胜劣汰，形成专业、便捷、经济、高效的中药评审体系。

尤为可贵的是，条例颁布后，国际上对传统医药知识保护有许多新发展，国内立法也有很大变化。

如1997年我国签署并于2001年批准加入《经济、社会及文化权利国际公约》，承诺保护自决权、发展权、资源权、文化权等集体人权。

2004年我国加入《保护非物质文化遗产公约》。

2011年6月1日我国施行《中华人民共和国非物质文化遗产法》（下文简称《非物质文化遗产法》），把传统医药列为非物质文化遗产。

2010年10月在日本通过《生物多样性公约关于获取遗传资源和公正和公平分享其利用所产生惠益的名古屋议定书》（下文简称《生物多样性公约》）。

2016年9月6日，我国正式成为该议定书缔约方。

而条例大多数规定与之并不抵触，甚至很多规定与国际公约和其他国家保护传统医药的国内立法有异曲同工之妙。



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