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民间自制中药如何申请专利,怎么申请药品专利?

专利代理 发布时间:2023-05-19 23:50:43 浏览:


今天,乐知网小编 给大家分享 民间自制中药如何申请专利,怎么申请药品专利?

民间自制中药如何申请专利?



民间自制中药的专利申请程如: 1、当事人提出。

申请人确认文件后,当天向国家局提交申请,次日返还专利申请文件副本一份、专利号; 2、专利申请受理。

约7个工作日国家知识产权局发《专利申请受理通知书》、《专利申请缴费通知书》或《费用减缓审批通知书》,收到受理通知书之日起2个月内缴纳申请费; 3、专利申请初步审查。

国家知识产权局收到后,需经初步审查。

在初步审查合格之后,自申请日起满18个月,即行公布。

专利局也可以根据申请人的请求早日公布其申请。


在初步审查中,专利局会针对以上事项发出补正通知书,由申请人进行补正; 4、专利申请实质审查。

发明申请公开之后,专利局在收到申请人的实质审查请求的情况下,启动实质审查。

审查员发出审查意见通知书,在通知书对发明专利申请的新颖性、创造性、实用性等做出评价,并且指出申请文件中的实质缺陷; 5、专利申请授权。

授权后国家知识产权局发《授予权通知书》、《办理登记手续通知书》,申请人授权通知书后2个月内缴纳授权登记费、第1年年费; 如下中药配方不可以申请专利: 1、该中药配方不具备新颖性、创造性和实用性,不可以申请专利; 2、该中药配方违反法律、社会公德或者妨害公共利益,不可以申请专利; 3、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信; 4、专利申请的药物,其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质; 5、专利申请中的药物,其效果可能有损公共利益。

总之,民间自制中药申请专利的流程为当事人提出专利申请,国务院专利行政部门收到发明专利申请后十八个月内,进行初步审核,符合要求的,即行公布;发明专利申请自申请日起三年内,对于通过实质审核的,发给发明专利证书。


民间自制中药如何申请专利,怎么申请药品专利?



专利权通俗来讲是发明创造人拥有对发明创造物拥有独占处理权的意思。

中药是根据病人实际情况而配制的非处方药,根据我国专利法的相关法律法规规定,非处方药是不能申请专利权的。

每个病人的病因不同,所以用药的药理也不同。

医生配制病人药品是根据病人具体所患病症来配制药方,药方是不确定的 。

《专利法》第三条,国务院专利行政部门负责管理全国的专利工作;统一受理和审查专利申请,依法授予专利权。

省、自治区、直辖市人民政府管理专利工作的部门负责本行政区域内的专利管理工作。

怎么申请药品专利? 药品申请专利的,申请人应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件到国务院专利行政部门。

《专利法》 第二十六条 申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。

说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。

摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。

权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。

依赖遗传资源完成的发明创造,申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源;申请人无法说明原始来源的,应当陈述理由。

第二十八条 国务院专利行政部门收到专利申请文件之日为申请日。

如果申请文件是邮寄的,以寄出的邮戳日为申请日。

《专利法》第二十六条申请发明或者实用新型专利的,应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

请求书应当写明发明或者实用新型的名称,发明人的姓名,申请人姓名或者名称、地址,以及其他事项。

说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准;必要的时候,应当有附图。

摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。

权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。

依赖遗传资源完成的发明创造,申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源;申请人无法说明原始来源的,应当陈述理由。

《专利法》第三十四条国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满十八个月,即行公布。

国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。



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民间自制药申请专利流程如下:
1、申请:申请人按照规定提交申请材料;
2、受理和缴费:向国家知识产权局受理申请,当事人缴纳专利申请费;
3、初审:国家知识产权局受理后进行初步审查;
4、提前公布:初步审查后即行公布;
5、实质审查:国家知识产权局根据申请人的请求进行实质审查;
6、授权登记:审查通过后,授权发给发明专利证书 。



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