怎样查询化学药品的专利，专利权宣告无效请求的原因

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怎样查询化学药品的专利

专利的类型其实有很多种的，大家比较熟悉的生活用品都是具有专利权的，同样大家生病住院吃的药，也是经过科研人员研发的，也是具有专利保护权的，那么怎样查询化学药品的专利？下面小编为大家详细介绍一下相关知识，欢迎阅读。

1、从网络上搜索到该化合物相关信息，比如英文名称，化学名称（中文）、治疗类别等等，大致了解到该药的一般信息。

CA登记号、化学名称（英文）、结构式、化合物专利号（A）。

2、化学文摘检索：对每年的化学文摘进行逐步检索，得到相关专利号（B）。

3、欧洲专利局网站：将以上得到的专利号（A+B）输入到公开号中，得到一个专利，点击专利名称，在该页中间点击红字部分ViewINPADOCpatentfamily，查看其同族专利，如果有CN*******，则记下（C）。

4、国内专利申请情况，分别以该药的中文名称、N英文名称为关键词，或者以化学名称中的部分做二次检索，得到专利号（D）。

5、然后利用专利数据库全文来筛选C+D这些专利与该化药相关专利情况。

按照有关规定，药品技术转让必须通过药品补充申请程序，取得《药品补充申请批件》及新的药品批准文号。

通常情况下，完成一个药品技术转让项目需要三个阶段。

（1）签订《药品技术转让意向书》该阶段考虑的内容主要包括：药品技术转让的禁止性规定；拟转让药品技术的独占性、竞争性和预期收益；品种的市场定位和产品周期；工业生产与商业流通的总体安排；目标公司履约能力和信誉；地方政府倾向性意见和可能涉及的行政程序等。

（2）签订《药品技术转让协议》该阶段至少要完成三项主要工作：尽职调查、内部决策和正式谈判。

（3）履行《药品技术转让协议》该阶段要按照协议约定的交易步骤转移技术和支付对价，是药品技术转让是否成功的关键，也是对药品技术“验收标准和方法”的检验。

1、国家食品药品监督管理局收到申请人提交的资料后，在24小时内组织技术审评，同时通知申请人所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对药品生产情况及条件进行现场核查，并组织对试制样品进行抽样、检验。

2、药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的3个生产批号的样品后，应当立即组织安排检验。

3、检验工作结束后，药品检验机构应当在2日内完成检验报告，并报送国家食品药品监督管理局。

国家食品药品监督管理局应当按照本程序第四章的规定开展技术审评，并于技术审评工作完成后3日内完成行政审查，作出审批决定，并告知申请人。

4、一般需要10天左右。

包括省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门5日内将现场核查情况和2日内完成检验报告以及3日内的行政审查。

专利权宣告无效请求的原因

专利权无请求的理由是指被授予专利的发明创造不符合《中华人民共和国专利法》的下列要求： 一、授予专利权的发明、实用新型不符合专利法“应当具备新颖性、创造性和实用性的要求”的规定。

授予专利权的外观设计，不符合专利法“应当同申请日以前在国内外出版物上公开发表过或者公开使用过的外观设计不相同和不相近似，并不得与他人在先取得的合法权益相冲突”的规定。

二、授予专利权的发明创造不符合专利法“说明书应当对发明和实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。

摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点”和“权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围”的规定。

三、授予专利的发明创造不符合专利法“申请人可以对其专利申请文件进行修改，但是对发明和实用新型专利申请文件的修改不得走出原说明书和权利要求书记载的范围，对外观设计专利申请文件的修改不得超出原图片或者照片表示的范围”的规定。

四、授予专利的发明创造不符合专利法实施细则规定的发明、实用新型、外观设计的规定。

五、授予专利的发明创造不符合专利法实施细则“同样的发明创造只能授予一项权利”的规定。

六、授予专利权的发明创造的权利要求书不符合专利法实施细则：“权利要求书应当说明发明或者实用新型的技术特征，清楚简要地表述请求保护的范围”的规定。

七、授予专利权的发明创造不符合专利法实施细则“独立权利要求应当从整体上反映发明或者实用新型的技术方案、记载解决技术问题的必要技术措施”的规定。

八、授予专利权的发明创造严重违反国家法律、社会公德、妨害公共利益。

九、授予专利权的发明创造属于专利法明文规定的“科学发明、智力活动规则和方法、疾病的诊断和治疗方法、动物、植物新品种和用原子核变换方法获得的物质”等不予授予专利的范围。

十、授予专利权的专利权人属于在后的申请人，违反专利法关于“两人以上的申请人分别就同样的发明创造申请专利的，专利权授予最先申请的人”，即在先申请人已获得了该项发明的专利权，排斥了第三人获得专利权的批准。

国家发明专利是什么意思

大家常说的国家发现专利其实就是一种知识产权，也是专利权的俗称，也包括了受到专利法保护的发明创造和一些专利文献。

下面是小编为大家带来国家发明专利是什么意思的全部内容。

希望能够帮助大家解决相应的问题，当然大家也可以咨询。

第一：专利权的简称，指专利权人对发明创造享有的专利权，即国家依法在一定时期内授予发明创造者或者其权利继受者独占使用其发明创造的权利，这里强调的是权利。

专利权是一种专有权，这种权利具有独占的排他性。

非专利权人要想使用他人的专利技术，必须依法征得专利权人的授权或许可。

第二：指受到专利法保护的发明创造，即专利技术，是受国家认可并在公开的基础上进行法律保护的专有技术。

“专利”在这里具体指的是技术方法——受国家法律保护的技术或者方案。

（所谓专有技术，是享有专有权的技术，这是更大的概念，包括专利技术和技术秘密。

某些不属于专利和技术秘密的专业技术，只有在某些技术服务合同中才有意义。

）专利是受法律规范保护的发明创造，它是指一项发明创造向国家审批机关提出专利申请，经依法审查合格后向专利申请人授予的该国内规定的时间内对该项发明创造享有的专有权，并需要定时缴纳年费来维持这种国家的保护状态。

第三：指专利局颁发的确认申请人对其发明创造享有的专利权的专利证书或指记载发明创造内容的专利文献，指的是具体的物质文件。

1、专有性 专有性也称“独占性”，所谓专有性是指专利权人对其发明创造所享有的独占性的制造、使用、销售和进出口的权利。

也就是说，其他任何单位或个人未经专利权人许可不得进行为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售和进出口其专利产品，使用其专利方法，或者未经专利权人许可为生产、经营目的的制造、使用、销售、许诺销售、和进出口依照其方法直接获得的产品。

否则，就是侵犯专利权。

2、地域性 根据《巴黎公约》规定的专利独立原则，专利权的地域性特点，是指一个国家依照其本国专利法授予的专利权，仅在该国法律管辖的范内有效，对其他国家没有任何约束力，外国对其专利不承担保护的义务，对其一项发明创造只在中国取得专利权，那么专利权人只在中国享有专利权或独占权。

如果有人在其他国家和地区生产、使用或销售该发明创造，则不属于侵权行为。

搞清楚专利权的地域性特点是很有意义的，这样，中国的单位或个人如果研制出有国际市场前景的发明创造，就不仅仅是及时申请国内专利的事情，而且还应不失时机地在拥有良好的市场前景的其他国家和地区申请专利，否则国外的市场就得不到保护。

时间性：所谓时间性，是指专利权人对其发明创造所有拥有得法律赋予得专有权只在法律规定得时间内有效，期限届满后，专利权人对其发明创造就不再享有制造、使用、销售、许诺销售和进口得专有权。

至此，原来受法律保护得发明创造就成了社会的公共财富，任何单位或个人都可以无偿使用。

3、期限性 各国专利法都有明确的规定，对发明专利权的保护期限自申请日起计算一般在10-20年不等；对于实用新型和外观设计专利权的期限，大部分国家规定为5-10年，中国现行专利法规定的发明专利、实用新型专利以及外观设计专利的保护期限自申请日起分别为20年、10年、10年。

4、无形性 专利权是无形的，不少人往往把专利权的这一特点视为其保护对象--专利权保护的技术，其实无形性是专利权本身。

否则如对商标来讲，其对象是图案，显然不是无形的。

（1）申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人或者设计人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。

（2）说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。

（3）摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。

权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围。

申请外观设计专利的，应当提交请求书以及该外观设计的图片或者照片等文件，并且应当写明使用该外观设计的产品及其所属的类别。

（4）专利局收到专利申请文件之日为申请日。

如果申请文件是邮寄的，以寄出的邮戳日为申请日。

申请人自发明或者实用新型在外国第一次提出专利申请之日起十二个月内，或者自外观设计在外国第一次提出专利申请之日起六个月内，又在中国就相同主题提出专利申请的，依照该外国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照相互承认优先权的原则，可以享有优先权。

（5）申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起十二个月内，又向专利局就相同主题提出专利申请的，可以享有优先权。

申请人要求优先权的，应当在申请的时候提出书面声明，并且在三个月内提交第一次提出的专利申请文件的副本；未提出书面声明或者逾期未提交专利申请文件副本的，视为未要求优先权。



怎样查询化学药品的专利 的介绍就聊到这里。


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