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武汉病毒所申请专利争议：能“闯关”成功吗？

专利代理 咨询电话 18210958705 QQ 2101183472 发布时间：2021-10-10 11:25:56

 
乐知网小编为专利申请的人介绍一下知识产权领域中，武汉病毒所申请专利争议：能“闯关”成功吗？
 
可以申请”未必意味着“能申请下来”。
 
因为，吉利德也已经将瑞得西韦用于治疗冠状病毒的用途申请了专利，这个用途专利已经概括了所有抗冠状病毒的用途，还提到冠状病毒科聚合酶被抑制的技术特征。
 
全文2358字，阅读约需4.5分钟据中科院武汉病毒所官网消息，近日，中国科学院武汉病毒研究所联合其他研究机构，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。
 
文章称：对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利，并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。
 
如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。
 
在舆论场上，这被部分人解读为：武汉病毒所“抢注”美国在研药专利。
 
也因如此，这则消息招来了不少批评，既有专利申请程序上的，也有关于研究成果公开时间的。
 
很显然，药物研发、专利申请，都是很专业的事。
 
在此问题上，公众也需要专业与理性的辨析分析。
 
根据中国《专利审查指南》的规定，对于涉及化学产品的医药用途发明，其新颖性审查应考虑以下方面：
 
(1)新用途与原已知用途是否实质上不同。仅仅表述形式不同而实质上属于相同用途的发明不具备新颖性。
 
(2)新用途是否被原已知用途的作用机理、药理作用所直接揭示。与原作用机理或者药理作用直接等同的用途不具有新颖性。
 
(3)新用途是否属于原已知用途的上位概念。已知下位用途可以破坏上位用途的新颖性。
 
(4)给药对象、给药方式、途径、用量及时间间隔等与使用有关的特征是否对制药过程具有限定作用。仅仅体现在用药过程中的区别特征不能使该用途具有新颖性。
 
 
而武汉病毒所的专利主题是瑞得西韦抗2019新型冠状病毒的用途，也就是说用瑞得西韦抗新型肺炎是药品的新应用，所以可以申请专利。
 
但是要注意，“可以申请”未必意味着“能申请下来”。
 
因为，吉利德也已经将瑞得西韦用于治疗冠状病毒的用途申请了专利，专利申请公开号为CN108348526A，这个用途专利已经概括了所有抗冠状病毒的用途，还提到冠状病毒科聚合酶被抑制的技术特征。
 
虽然这个专利也还在申请中，尚没有获得授权，但也会对其他专利申请构成限制。
 
所以，武汉病毒所这个专利申请，想在中国获得授权，目前结果仍待观察。
 
二、药物新用途专利，意义没有那么大实际上，一种药物的新用途专利申请，在理论上存在不少争议，在实操层面也未必容易。
 
首先，基于人道主义等方面因素的考虑，在大多数国家，疾病的治疗方法本身是不能被授予专利保护的。
 
根据中国的专利法律，对于包括“疾病的诊断和治疗方法”在内的六种情形，不授予专利权。
 
所以，药物新用途，看起来是新用途，但其本质上仍是一种治疗方法。
 
这是纯理论上的争议。
 
其次，所谓实施用途，是一种很隐蔽、分散的行为，难以查证。
 
比如，医生告诉患者，可以去买某个老药治疗某个病，或者患者自己知道这个药的用途自行使用，这都属于老药新用，但相关药厂很难就这些行为去维权。
 
就比如瑞得西韦的生产商，不把这个用途印在说明书上，但只要疗效确切，医生和患者仍然会用在对抗新型肺炎中，难道相关专利方能去找单个的医生和患者维权？而假设一个药物的分子式专利过期了，任何药厂都可以生产，一家机构拿着一个新用途专利，也限制不了别人生产。
 
所以，药物新用途专利从长周期来看，可能意义没有那么大。
 
说到底，药物的新用途专利，一般来说，只是对化合物分子式专利的所有者有用。
 
化合物的专利在，新用途专利就可以扩大该专利药品的适用症，增加销售与收益，还可以防止他人申请，使得自己不能在说明书中写上这一项。
 
但这也不能影响别人对药物进行相关试验，医生、患者仍然可以把药用于新用途，而相关的销售以及收益也不会减少。
 
 
 
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关键词： 申请专利  

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