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美国的专利申请，证明了新冠是美国制造的？

专利代理 咨询电话 18210958705 QQ 2101183472 发布时间：2021-11-26 18:35:07

 
乐知网小编为专利申请的人介绍一下知识产权领域中，美国的专利申请，证明了新冠是美国制造的？
 
翻译组翻译了德国人的证词。这篇证词从专利角度对新冠起源进行了揭露。
 
（原文1万6千余字，篇幅较长，本文对其中关键部分进行摘抄）。
 
从冠状病毒专利的角度看新冠病毒溯源，大卫·马丁在德国新冠调查委员会上的证词。
 
大卫·马丁在2000年代初，被要求监测违反生物和化学武器条约的行为。
 
2021年7月9日，大卫·马丁在德国的新冠调查委员会上作证，通过对专利的追溯，提出新冠病毒的很多特性并不“新”。
 
……你现在确实有了这份文件，可以发布到公共记录当中，它非常重要，因为据说它分离出来的基因序列是一种新型冠状病毒，世界卫生组织病毒分类国际委员会（ICTV）是这么说的。
 
我们拿到了病毒实际的基因序列，文件报道说它是新颖的，我们对照截至2020年春季可用的专利记录审查了这些序列。
 
正如你在这份报告里看到的，我们发现了120多项专利证据，表明宣布它是新型冠状病毒的说法实际上完全是谬论。
 
没有新型冠状病毒。
 
上传的冠状病毒序列里有无数非常微妙的修改，但根本没有发现鉴定出单一的新型冠状病毒。
 
事实上，我们在基因序列的专利记录里发现新颖性要归结到早在1999年申请的专利了。
 
所以这不仅不是什么新东西，而且它在过去二十多年里从来也没有新颖过。
 
如你所知，在1999年之前，冠状病毒和围绕冠状病毒的专利活动是仅应用于兽医科学的。
 
史上第一种获得专利的冠状病毒疫苗实际上是辉瑞公司申请的。
 
第一种冠状病毒疫苗就是这种刺突蛋白——和据说我们正急着要发明的东西一模一样。
 
第一份专利申请是在21年前的2000年1月28日提交的。
 
 
蒂莫西·米勒、莎朗·克莱普弗、阿尔伯特·保罗·里德和伊莱恩·琼斯（Timothy Miller、SharonKlepfer、Albert Paul Reed and Elaine Jones）于2000年1月28日提交了最终被授予美国专利6372224的专利申请，该专利是刺突蛋白疫苗，一种犬类冠状病毒疫苗，该病毒实际上是多种形式的冠状病毒中的一种。
 
辉瑞公司的专利《犬类冠状病毒的基因及其用途》，专利号：US6372224，但是，就像我说的，1999年之前的早期工作主要集中在动物疫苗领域。
 
最受关注的两种动物可能是拉尔夫·巴里克（Ralph Baric）对兔子和兔子心肌病的研究，后者对养兔人来说与大病直接相关，还有辉瑞研究的犬类冠状病毒，他们确定了开发一种刺突蛋白疫苗靶标候选物的方法，这一显而易见的证据表明，无论是冠状病毒疫苗的概念，还是就刺突蛋白的行为而言，将冠状病毒本身作为感兴趣的病原体的原理，都不是什么新鲜事。
 
从专利申请来看，它已经有22年的历史了。
 
（注：拉尔夫·巴里克 ，男，美国北卡罗来纳大学流行病学系教授，被称为“冠状病毒之父”）
 
2008年，拉尔夫·巴里克在美国科学院院刊上发表论文。
 
论文里面记录了整个全新冠状病毒从设计、创造到复活，从刺突蛋白的构建到感染试验，在实验室中复刻了全新冠状病毒的产生和感染过程 。
 
实际上是最严重的问题是安东尼·福奇（Anthony Fauci）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）发现冠状病毒的可塑性让它成为了HIV疫苗的潜在候选物。
 
（注：安东尼·福奇（Anthony S. Fauci，1940年12月24日- ），医学博士， 美国顶级传染病专家。）
 
此人实际是指挥和协调冠状病毒研究的核心人物。
 
 
在1999年，安东尼·福奇资助了北卡罗来纳大学教堂山分校的研究，特别是为了制造——你会不禁感慨我接下来要说的话，因为这直接来自2002年4月19日提交的一份专利申请。
 
国家过敏和传染病研究所 当时制造了一种传染性复制缺陷冠状病毒，专门针对人类肺上皮细胞。
 
换句话说，我们制造了SARS，并在2002年4月19日为其申请了专利，那时亚洲还没有爆发任何，如你所知，几个月后的所谓疫情。
 
该专利的专利号是美国专利7279327，它清楚地列出了非常具体的基因测序，事实上我们知道ACE受体、ACE2结合域、S1刺突蛋白和其他我们后来知道的这种灾难病原体的元素不仅经过工程设计，而且可以在实验室中进行合成改造，只需要利用基因测序技术，操纵计算机代码，就可以将其转化为病原体或病原体的中间体。
 
该技术在早期作为一种手段完全得到了资助，实际上可以利用冠状病毒作为分配HIV疫苗的载体。
 
冠状病毒作为我们所有的病毒模型中的一种循环病原体，实际上对人类而言并不陌生，在过去二十年里也并不新颖，它实际上是循环了很长时间的一条蛋白质序列的一部分。
 
但是，2002年在中国发生了所谓的爆发，导致到2003年，美国疾病控制与预防中心（CDC）在2003年4月提交了一份非常有问题的文件。
 
精确搞清其中的细微差别至关重要，因为文件提交了SARS冠状病毒的整个基因序列。
 
这实际上违反了美国法典35节第101条：你不能为天然存在的物质申请专利。
 
违反美国法典第35节第101条的专利的专利号为7220852。
 
美国疾控中心的专利《从人体上分离的冠状病毒》，专利号：US7220852这些专利不仅涵盖了SARS冠状病毒的基因序列，还涵盖了通过逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测它的手段。
 
这之所以成为问题，是因为，如果你既有基因本身的专利，又有其检测的专利，你就有一个狡猾的优势：你不仅能够100%控制病毒本身的来源，还能控制它的检测，这意味着你拥有完整的科学和信息控制。
 
专利局不是一次、而是两次拒绝了该基因序列的专利授权，因为该基因序列已经在公共领域中了，所以不能授权。
 
换句话说，在疾控中心为它申请专利之前，专利局发现该基因序列与公共领域中记录的现有冠状病毒基因序列有99.9%的同一性。
 
但在专利审查员两次驳回申请后，以及在2006年和2007年不得不两次支付上诉罚款后，疾控中心最终推翻了专利局对其专利的驳回，最终在2007年获得了SARS冠状病毒的专利权。
 
2003年，就在疾控中心就SARS冠状病毒申请专利的三天后，在马里兰州成立的红杉制药公司（Sequoia Pharmaceuticals）就于2003年4月28日申请了治疗和控制感染冠状病毒感染的抗病毒药物的专利。
 
疾控中心三天前提交了病毒的专利申请，然后三天后就有疗法了。
 
好好想想吧。
 
红杉制药的专利《治疗、控制和预防冠状病毒感染的抗病毒药物》，专利号：US7151163
 
红杉制药和Ablynx制药最后都被被辉瑞、克鲁塞尔（Crucell）和强生收购了。
 
所以问你自己一个简单的问题。
 
治疗一种三天前才发明的东西，这种疗法怎么就能获得专利？有问题的专利，即2003年4月红杉制药申请的专利7151163，还有另一个问题，它在疾控中心的冠状病毒专利被实际批准之前就得到了授权和发布。
 
你实际上不可能为一个治疗尚未公开的事物的疗法申请专利，因为疾控中心付钱对它保密了。
 
马丁：这就是一桩RICO案件，而不是演变成RICO案件。
 
它的RICO模式在2003年4月第一种冠状病毒时就建立了，SARS-CoV-2出现时又是按照完全相同的时间表进行的，在这个新分支得到定义之前，国家过敏和传染病研究所的疫苗研究中心就打电话告知了莫德纳（Moderna）这种刺突蛋白的基因序列。
 
2008年6月5日，这是个重要的日子，因为这实际上是美国国防高级研究计划署（DARPA）开始积极将冠状病毒作为生物武器进行研究的时间。
 
2008年6月5日，Ablynx——现在它是赛诺菲公司（Sanofi）的一部分——提交了一系列专利申请，专门针对我们现在被告知的SARS-CoV-2病毒的新颖特征。
 
（译注：根据专利文件，似乎应为“2009年6月5日”。）
 
但你会发现，在之后的2016年、2017年、2019年，Ablynx和赛诺菲得到了一系列专利的授权，不仅涵盖了RNA链，还涵盖了基因链的子成分。
 
（译注：“功能获得”研究指以可能增强基因产物的生物学功能的方式对生物体进行基因改造，可能包括改变的发病机制、传播性或宿主范围，即微生物可以感染的宿主类型。）
 
美国于2014年10月暂停了这一研究。
 
Ablynx的专利《用于治疗包含一种病毒的包膜蛋白和多肽的病毒性的氨基酸序列》，专利号：US9193780。
 
然后我们有克鲁塞尔，有卢比斯疗法公司（Rubius Therapeutics），儿童医疗公司（Children’s Medical Corporation），还有无数其他机构，包括慕尼黑大学、蛋白质科学公司（ProteinScience Corporation）、丹娜法伯癌症研究所（Dana-FarberCancer Institute）、爱荷华大学、香港大学、上海的国家人类基因组南方研究中心 等，所有这些单位都参与了2008年到2017年间的专利申请。
 
（注：注意这里提到了香港大学，上海的国家人类基因组南方研究中心。之所以需要同这些单位合作，原因可能是需要获取中国人的基因。）
 
每个据称由单一参考出版物独家披露的属性都引用了一篇论文：《一种新型蝙蝠冠状病毒展示了刺突蛋白S1-S2切割位点的自然插入和HCoV-19一种可能的重组来源》。
 
（注：也许这就是某些专家声称：新冠病毒来源于蝙蝠的真正起源。最初美国的科学家们的确是在蝙蝠身上做了试验。然而这并不意味着“新冠起源于自然界”，这些蝙蝠是用于研究的工具。）
 
这篇被例行用于识别新型病毒的论文，如果你真的认为他们报告的内容是新颖的，你会发现在2008年至2019年间授权的73项专利都包含了据称在SARS-CoV-2中是新颖的元素，特别是涉及多碱基切割位点、H2H2受体结合域和刺突蛋白。
 
没有什么SARS爆发，因为我们人工制造了它的所有元素。
 
2016年，那篇在功能获得暂停期间获得资助的论文写道：“SARS冠状病毒已经准备好在人类中出现了。文章作者正是拉尔夫·巴里克，它不仅准备好让病毒在人类中出现，而且还获得了商业开发的专利——73次。
 
 
马丁：彼得·达萨克，他独立支持中国非实验室泄漏的“非理论”，因为没有实验室泄漏。
 
这是一种故意将刺突蛋白作为生物武器，注入人们体内，让他们对泛冠状病毒疫苗成瘾的做法。
 
这与释放的病原体无关，为验证实验室泄漏进行的所有研究都是红鲱鱼。
 
（注：红鲱鱼（Red Herring）指以修辞或文学的手法转移议题焦点与注意力，是一种政治宣传、公关及戏剧创作的技巧。）
 
（注：彼得·达萨克是生态健康联盟的负责人）
 
这个生态健康联盟实际是掩人耳目的一个组织，其主要任务是，用生态问题掩盖美国200多个生物实验室造成的灾难。
 
所以实际就是把人类传染病的源头设法栽赃到动物身上。为了将冠状病毒造成的问题栽赃到蝙蝠身上，生态健康联盟专门成立了蝙蝠研究项目。
 
 
彼得·达萨克说：“我们已经收集了超过15000个蝙蝠样本，并从中鉴定出大约500种新的冠状病毒。其中一个是2013年在中国一个洞穴中发现的，它可能是新冠病毒的祖先。
 
换言之，很可能从2009年开始，美国就准备把新冠病毒的源头栽赃到中国身上。
 
根据何新先生的研究，美国似乎计划在2012年就发动生物攻击，但不知何故，延迟到了2019年。
 
2020年新冠疫情全面爆发后，生态健康联盟的研究资金被掐断了。因为这个组织的历史使命已经完成。
 
所有的73项新颖性临床专利，都是2019年之前授权的。
 
2019年11月，他们和国家过敏和传染病研究所在疫情爆发前一个月就开始了对一种刺突蛋白疫苗进行测序。
 
默克公司，会议名为“SARS与生物恐怖主义”。生物恐怖主义包括新兴传染病、抗微生物疗法和免疫调节剂。默克在会议上引入了他们所谓的“新常态”的概念。
 
但第一次的新常态运动，即让人们普遍接受泛流感泛冠状病毒疫苗，实际上是在2004年1月6日通过的，所以它已经存在了相当长的时间。
 
 
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