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ANVISA新指南是否影响专利申请的可专利性？

专利代理 咨询电话 18210958705 QQ 2101183472 发布时间：2022-02-16 14:52:57

 
今天，乐知网小编为专利申请的人介绍一下知识产权领域中，ANVISA的新指南是否会危害专利申请的可专利性
 
美国国家卫生监督局（ANVISA）发布了有关其事先同意程序的四项指南，巴西所有药品专利申请都必须在巴西专利和商标注册之前接受审查。
 
办公室（BRPTO）进行技术审查。
 
自2001年将这一要求纳入知识产权法以来，ANVISA与BRPTO的关系一直存在矛盾，特别是因为ANVISA有权根据可专利性要求拒绝专利申请超过15年。
 
大多数申请人强烈反对ANVISA的干预，因为专利申请的技术审查不应由监管机构进行。
 
此外，这种双重分析大大延迟了技术检查的时间，从而增加了BRPTO的积压工作。
 
幸运的是，2017年ANVISA对专利申请技术审查的争议性争议似乎终于通过该机构与BRPTO之间的协议得以解决。
 
 
 
乐知网 扩展阅读：
 
1、发明专利申请流程和费用
 
撰写申请文件——递交——受理、缴纳申请费——初审公布进入实质审查——下发审查意见通知书及申请人答复——授权——缴纳年费印花税、颁发授权书
 
专利局收取的官费：3450元（申请费900，公布印刷费50，实审费2500）；
委托代理机构的，代理机构收取一定的代理费。
 
2、实用新型和外观设计专利申请流程和费用
 
撰写申请文件——递交——受理、缴纳申请费——初审——下发审查意见通知书及申请人答复——授权——缴纳年费印花税、颁发授权书
 
专利局收取的官费：500元（实用新型和外观设计专利官费相同）；
委托代理机构的，代理机构收取一定的代理费。
 
 
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