什么时候提交实质审查请求书，什么是专利法意义上的“新产品”

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什么时候提交实质审查请求书

什么时候提交实质审查请求书 (1)提出实质审查请求时机的选择 允许申请人在三年内提出实质审查请求的规定，可以起到鼓励申请人早日提出发明申请的作用。

一旦申请人根据其发明构思完成了技术方案，就可向国家知识产权局专利局提出申请，此时只需缴纳申请费，然后可以在该三年期限内进行调查研究，了解市场需求以及专利转让前景，判断该件发明专利申请的价值。

如果该项发明确实能取得较大收益时就向国家知识产权局专利局提出实质审查请求，缴纳实质审查费。

如果发现该发明专利申请存在着无法挽回的缺陷或经济效益较差时，则可不再提出实质审查请求，从而省下约为申请费三倍的实质审查费。

作为专利代理人，在接受委托代理发明专利申请时，应当帮助委托人分析何时提出实质审查请求最有利。

如果该项发明比较成熟，能较早投入市场，且比较容易被竞争对手仿制，则应当尽早提出实质审查请求，甚至在提出专利申请的同时就提出实质审查请求，因为越早提出实质审查请求，则越早进入实质审查程序，从而可以早日授予专利权。

如果对该项发明市场前景尚不清楚，或者该发明产品还要经过一段较长时间(如三、四年以上)才有可能在市场上出现，则可以较晚提出实质审查请求，以便有足够的时间对市场需求和本发明的价值进行调查研究，在这之后再确定是否提出实质审查请求。

需要提醒申请人和专利代理人注意的是，如果发明专利申请未在该规定的三年期限内提出实质审查请求，则该发明专利申请将被视为撤回。

尽管目前规定了申请人可以在收到国家知识产权局专利局发出的视为撤回通知书之日起两个月内提出权利恢复请求，但这必须是申请人已有过要求实质审查的表示(如提交过实质审查请求书或缴纳过实质审查费)而因为手续不齐全导致视为撤回或者存在着由于非申请人原因造成的正当理由(如邮路耽搁或不可抗力)，才允许恢复权利。

如果申请人在此三年期限内既未提出过实质审查请求，又未缴纳过实质审查费，也就是没有任何提出实质审查请求的表示，由此导致的视为撤回不会允许恢复，这样会给申请人带来难以弥补的损失，因而作为申请人和专利代理人来说应当十分重视该期限。

对于专利代理机构来说，应当在提出发明专利申请后对此允许提出实审请求的三年期限进行监视，在该期限届满前两个月前通知委托人，让委托人最后决定这件专利申请是否提出实质审查请求，以免该专利申请因超出该规定的三年期限而被视为撤回。

实质审查请求书请按照本表背面“填表注意事项”正确填写本表各栏 (1)专利申请申请号申请日 发明创造名称 申请人(代表) (2)请求内容根据专利法第三十五条规定，请求对上述专利进行实质性审查 (3)附件清单□申请日前与本发明有关的参考资料□外国对该申请检索到的资料□外国对该申请审查结果的资料□ (4)备注□需要专利局复印审查通知书中列举的对比文献□ (5)申请文件替换页 (6)申请人或代理机构签章年月日(7)专利局处理意见年月日 填表注意事项 一、本表应使用中文认真填写一份，(文字应打字或印刷，字迹为黑色)。

二、本表第(1)栏所填内容应与该专利请求书中内容一致。

如果该申请办理过著录项目变更手续的，应按照专利局批准变更后的内容填写。

三、本表第(3)栏目的方格□供填表人选择使用，若有方格后所述资料，应在方格内标上“√”号。

四、申请人无法提交专利法第三十六条第二款规定的资料的，应当在本表第(4)栏中声明，并写明理由，在得到该项资料后补交。

五、本表第(3)栏中，申请日前与本发明有关的参考资料应是能说明发明背景技术的专利文献、期刊、杂志和其他文献资料。

专利文献应注明国别、分类号、申请日、申请公布日、申请号或专利号；非专利文献资料应注明国别、名称、引用的文章标题、作者、出版者、出版日期、卷、页数。

什么是专利法意义上的“新产品”

案情１９９６年４月１０日，华新生化研究所向专利局提出了名称为“从猪脑中提取脑蛋白水解液的方法”的发明专利申请，并最终于２０００年１月１５日获得发明专利权。

１９９７年３月１１日，毕奥普罗药业公司取得卫生部颁发的脑蛋白水解物注射液新药证书。

于是，华新生化研究所向法院起诉，认为其专利方法系新产品脑蛋白水解液的生产方法，而毕奥普罗药业公司不能提供其产品制造方法不同于专利方法的证明，显然侵犯了研究所的专利权。

另查明，１９９１年９月７日，卫生部向香港凯健有限责任公司颁发了产地为奥地利、名称为“脑蛋白水解液针剂”的进口药品许可证。

经对脑蛋白水解液和脑蛋白水解物注射液的性状、鉴别、检查、含量测定等进行比较，以及鉴于两者均为猪脑组织经复合蛋白酶水解、分离、精制而成的情况，法院认为：虽然两种物质的名称不同，前者为浓缩液，后者为无菌制剂，但它们的结构和功能并无明显区别，后者是利用前者且无需同行业技术人员的创造劳动制备而成；又由于本案专利方法在申请日之前，国内市场已进口并销售脑蛋白水解物注射液，可确认实施本案专利方法所得到的脑蛋白水解液不具备专利法意义上的新产品，因而不适用专利法关于举证责任倒置的规定，原告无相关证据证明被告的制造方法系来源于其专利方法，故应驳回起诉。

点评：根据民事诉讼法的规定，民事诉讼中的举证原则是“谁主张，谁举证”。

通常，权利人在提出自己的合法权益被侵害的主张时，负有提供被控侵权人侵犯其权益的事实及相应证据的举证责任。

如在专利侵权诉讼中，发明、实用新型专利权人应举证证明被控侵权人的生产方法、工艺流程等技术方案落入了专利权利要求书的保护范围，侵犯了其依法受保护的专利权。

不过，在发生制造方法专利侵权纠纷的时候，如果发明专利是一项涉及新产品的制造方法的特殊侵权情形，２０００年修改的专利法第五十七条第二款规定，制造同样产品的单位或者个人应当提供其产品不同于专利方法的证明。

该条款为特殊专利侵权案件诉讼中举证责任倒置的规定，即法律将原本应由作为原告的专利权人承担的举证责任转由被控侵权的被告承担。

其实际意义在于，考虑到主张被告侵犯其专利权的原告在客观上难以或者无法提供被告的制造方法证据，法律规定在一定条件下降低原告败诉的风险。

在司法审判中适用该条款的前提是要确定制造方法发明专利是否属于一项新产品的制造方法。

关于什么是专利法意义上的新产品，专利法及其实施细则并无明确规定。

我认为，一方面，根据专利法对授予发明专利“三性”的要求，作为实施制造方法专利所获得的新产品应具有一定的新颖性，这具体体现在使用该制造方法专利生产的产品在申请日之前国内市场上未曾出现过；其次，该条款的立法本意是保护制造方法专利，因此，即使实施制造方法专利生产出来的产品与现有产品在形状和名称上有所不同，如果对于用制造方法专利生产出来的产品，相同领域的技术人员不需创造性劳动，按行业通常使用的方法即可获得另一产品，且两种产品的主要成分、结构、性能、功效相同，如在制造行业中采用常规方法用母液加工成制剂，后一种产品相对于前一种产品，或者前一种产品相对于后一种产品，均不构成专利法意义上的新产品。

在本案中，因在脑蛋白水解液制造方法申请发明专利之前，国内市场已有进口的脑蛋白水解注射液销售，且水解液与注射液均为猪脑组织经复合蛋白酶水解、分离、精制而成，两种产品的性状、鉴别、检查、含量测定等基本相同，利用水解液制成注射液无需同行业技术人员的创造性劳动，二者的主要成分、结构、性能、功效并无明显区别。

结合上述两个方面的因素，尽管脑蛋白水解液和脑蛋白水解注射液两种产品的名称不同，脑蛋白水解液相对于脑蛋白水解注射液并不具备专利法意义上新产品的构成要件。

什么是专利法意义上的新产品

对以上内容，根据相关政策法规分析如下：？A；署名权被侵犯的表现：？作者已完成的作品上擅自署上他人的姓名。

？非作者的作品上擅自署上他人的姓名。

？是指表明作者身份、在作品上署名的权利，也称作者身份权。

？依据】═权法》第十条，著作权包括下列人身权和财产权：？发表权，即决定作品是否公之于众的权利；？署名权，即表明作者身份，在作品上署名的权利；？修改权，即修改或者授权他人修改作品的权利；領保护作品完整权，即保护作品不受歪曲、篡改的权利；？复制权，即以印刷、复印、拓印、录音、录像、翻录、翻拍、数字化等方式将作品制作一份或者多份的权利；？发行权，即以出售或者赠与方式向公众提供作品的原件或者复制件的权利；？出租权，即有偿许可他人临时使用视听作品、计算机软件的原件或者复制件的权利，计算机软件不是出租的主要标的的除外；？展览权，即公开陈列美术作品、摄影作品的原件或者复制件的权利；？表演权，即公开表演作品，以及用各种手段公开播送作品的表演的权利；？放映权，即通过放映机、幻灯机等技术设备公开再现美术、摄影、视听作品等的权利；？)广播权，即以有线或者无线方式公开传播或者转播作品，以及通过扩音器或者其他传送符号、声音、图像的类似工具向公众传播广播的作品的权利，但不包括本款第十二项规定的权利；？)信息网络传播权，即以有线或者无线方式向公众提供，使公众可以在其选定的时间和地点获得作品的权利；？)摄制权，即以摄制视听作品的方法将作品固定在载体上的权利；？)改编权，即改变作品，创作出具有独创性的新作品的权利；？)翻译权，即将作品从一种语言文字转换成另一种语言文字的权利；？)汇编权，即将作品或者作品的片段通过选择或者编排，汇集成新作品的权利；？)应当由著作权人享有的其他权利。

？人可以许可他人行使前款第五项至第十七项规定的权利，并依照约定或者本法有关规定获得报酬。

？人可以全部或者部分转让本条第一款第五项至第十七项规定的权利，并依照约定或者本法有关规定获得报酬。

？提示】若对问题还有疑问，可快速咨询律师，精选优质律师，三重认证保护，请放心咨询。



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